Rizik od "smrti u kolijevci" ili sindroma iznenadne dojenačke smrti (SIDS) može biti povećan zbog rijetke genetske mutacije koja pogađa mišiće za disanje, izjavili su znanstvenici.
Studija, objavljena u stručnom časopisu Lancet, prvi put iznosi mogućnost povezanosti SIDS-a – jednog od vodećih uzroka smrti dojenčadi – s genetskom mutacijom.
Studiju su proveli znanstvenici u Britaniji i SAD-u, a bila je usredotočena na gen SCN4A za koji se vjeruje da ima važnu ulogu u razjašnjavanju SIDS-a.
pročitajte još
Mutacije tog gena ima manje od pet ljudi na 100.000 osoba.
U studiji kojom je obuhvaćeno 278 djece koja su umrla od SIDS-a, znanstvenici su otkrili četiri slučaja mutacije, dok u kontrolnoj skupini od 729 zdrave djece nije nađen nijedan slučaj mutacije.
“Naša studija je prva koja povezuje genetski uzrok slabijih respiratornih mišića sa SIDS-om i sugerira da bi geni koji kontroliraju funkciju mišića za disanje mogli biti važni u tom slučaju”, izjavio je profesor Michael Hanna iz MRC Centra za neuromišićne bolesti pri University Collegeu u Londonu.
“Međutim, bit će potrebno još istraživanja kako bi se potvrdila i u potunosti shvatila ta veza”, rekao je Hanna, jedan od autora studije.
SIDS predstavlja neobjašnjivu smrt naizgled zdravog djeteta unutar prve godine života, a obično pogađa bebe u dobi između dva i četiri mjeseca.
U Velikoj Britaniji godišnje je 300 takvih smrti, dok je u SAD-u 2400.
N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad | Windows| i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram.
