WHO i EMA uskoro kreću u inspekciju proizvodnje Sputnjika V

"Od 10. svibnja do prvog tjedna u lipnju provest ćemo inspekciju dobrih proizvodnih praksi", potvrdio je WHO za Reuters.
Zajednički tim WHO-a i EMA-e trenutno vrši inspekciju dobrih kliničkih praksi vezanih uz Sputnjik V.

Na upit o podacima kliničkih ispitivanja tog cjepiva, WHO je kazao da "još uvijek zaprima informacije proizvođača".

Rusija traži odobrenje za hitnu upotrebu cjepiva razvijenog u Institutu Gamalaja. Zamjenik ruskog ministra zdravstva Sergej Veršinjin razgovarao je u utorak s glavnim direktorom WHO-a Tedrosom Ghebreyesusom koji je kasnije na Twitteru napisao da "WHO cijeni napore Rusije za ispunjavanje kriterija kako bi bila na popisu za hitnu upotrebu cjepiva".