Petrinjski centar za socijalnu skrb lani je zaključio kako Zara, trenutno dvogodišnjakinja, više nema pravo na invalidninu koju je dobivala godinu ranije. Djevojčica je inače rođena s Downovim sindromom, a cijeli je apsurd u činjenici što je njezinim roditeljima ukidanje invalidnine objašnjeno time da se izliječila.

Većini informiranih ljudi ne treba napominjati da je Downov sindrom urođeno stanje te da liječenje nije moguće.

“Nikakvo obrazloženje nismo dobili, pozvali su mene i supruga, i rekli su ovako – možemo dobiti skrb i njegu s tim ako se nećemo žaliti, u protivnom nećemo dobiti ništa”, rekla je Zarina majka za RTL Direkt. Primaju pomoć za skrb i njegu u visini od 500 kuna, dok je invalidnina iznosila 1.250 kuna mjesečno.

Roditelji su se na rješenje žalili, nakon čega im je pomoć dodatno smanjena – na 350 kuna. U Ministarstvu socijalne politike i mladih istaknuli su kako je do ove promjene došlo zbog izmjena propisa te da je invalidninu koju je Zari dodijelio Centar za socijalnu skrb, oduzeo Zavod za jedinstveno vještačenje.

“Znamo da se promijenila Vlada, znamo da zakone svatko tumači na svoj način, ali mislim da tu puno komplikacija iziskuje tijelo za jedinstveno vještačenje, koje je pritisnuto vremenskim rokovima, velikim brojem vještačenja, dugom listom čekanja i jednostavno ne pridaje dovoljno pažnje dokumentaciji koja se prilaže”, kazala je Aleksandra Milković, izvršna direktorica Udruge za osobe s invaliditetom Mala kuća.