Fabryjeva bolest je rijetka i nasljedna te je uzrokuje promjena na GLA genu. Riječ je prisustvu defektnog gena koji karakterizira nedovoljna proizvodnja enzima α-galaktozidaza A ili da isti ne funkcionira dobro. Osobe s Fabryjevom bolešću doživljavaju nakupljanje glikolipida, proizvoda razgradnje masti. Pročitaj više