Brazilski regulator Anvisa u petak je iznimno odobrio uvoz ruskog cjepiva za covid Sputnjika V i indijskog Covaxina, ograničivši njihovu uporabu.

Državna agencija za javno zdravstvo (Anvisa) isprva se protivila njihovu odobrenju, ocijenivši da nema dovoljno podataka kako bi osigurala njihovu sigurnost i djelotvornost.

Nekoliko saveznih država na sjeveroistoku Brazila zatražilo je uvoz 30 milijuna doza ruskog cjepiva, a ministarstvo zdravstva je pak zatražilo uvoz 20 milijuna doza indijskog cjepiva.

Anvisa je najposlije u petak odobrila uvoz i uporabu 4 milijuna doza Covaxina i količinu Sputnjika V koja odgovara 1 posto stanovništva u šesterim državama koje su zatražile njegov uvoz.

Cjepivo će moći primiti odrasli od 18 do 60 godina, osim trudnica, osoba s komorbiditetima, seropozitivnih i nositelja virusa hepatitisa B i C.

Cjepivo koje će se koristiti u Brazilu proizvodit će se u tvornicama koje će biti pod nadzorom Anvise i analizirat će se u laboratorijima Fiocruza, referentnog instituta za javno zdravstvo.

“Mi ne ocjenjujemo kvalitetu, sigurnost i djelotvornost ovog cjepiva jer nam nedostaju tehničke pojedinosti koji se trebaju urediti”, rekao je Gustavo Mendes, direktor Anvise.

Nakon početnog odbijanja Anvise u travnju da uveze rusko cjepivo, njegovi izumitelji su zaprijetili brazilskom regulatoru tužbom za klevetu.

Trenutačno su u Brazilu u uporabi AstraZeneca, kineski CoronaVac i Pfizer/BioNTech. Američko cjepivo Johnson&Johnson je odobreno, ali nije raspoloživo u zemlji.

U Brazilu, gdje je više od 470.000 ljudi umrlo od koronavirusa, cijepljenje sporo napreduje. Do danas je manje od 11 posto od 212 milijuna stanovnika primilo obje doze cjepiva.

N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram.