Prikupljen je puni iznos od 2.400.000 eura koliko je potrebno za liječenje dvogodišnje djevojčice Lave koja boluje od spinalne mišićne atrofije, potvrdili su na službenom Instagram profilu humanitarne akcije "Za ratnicu Lavu".
Riječ je o teškoj, progresivnoj i smrtonosnoj bolesti koja oboljelima oduzima mogućnost sjedenja, hodanja, žvakanja, disanja i samostalnog funkcioniranja.
Agonija djevojčice Lave započela je početkom 2022. godine kad joj je dijagnosticirana spinalna mišićna atrofija, a istovremeno je zakinuta za lijek naziva Zolgensma. U nedostatku vremena za čekanje kad će HZZO izmijeniti postojeći pravilnik – Lavini roditelji odlučili su uz pomoć mnogih dobrih ljudi izboriti lijek za svoje dijete.
Zolgensma je ujedno i najskuplji lijek na svijetu čija cijena iznosi 2.4 milijuna eura. To je prva genska terapija u medicini i donosi potpunu revoluciju oboljelima od SMA unoseći u njihov organizram potpuno zdrav gen koji im po rođenju nedostaje.
N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram.
Kakvo je tvoje mišljenje o ovome?
Budi prvi koji će ostaviti komentar!