Za oboljele od spinalne mišićne atrofije (SMA) uoči Božića stigle su ohrabrujuće vijesti. Dnevnik Nove TV otkriva da su izmijenjena pravila za doziranje lijeka po koji je malena Lava Petrušić morala ići u Ameriku. Lijek Zolgensma više neće primati samo djeca s dvije kopije gena bolesti, već i ona s tri. Pročitaj više