Povišeni kolesterol je učestala pojava te nitko nije premlad da provjeri svoje razine kolesterola. Riječ je o važnom postupku za naše zdravlje.
Potencijalne bolesti
Tako je primjerice u susjednoj zemlji Srbiji, jedan od 250 stanovnika, ima genetski uvjetovanu povišenu razinu kolesterola, “što nije malo”, rekla je načelnica Odjeljenja za lipide Poremećaji i kardiovaskularne komplikacije u dijabetesu Katarina Lalić.
Lalić je sudjelovala na tribini posvećenoj rijetkim bolestima LAL-D, odnosno bolesti nedostatka enzima lizosomske kisele lipaze i HPP – hipofosfatazija, kako bi skrenula pozornost medicinske i šire javnosti na ove bolesti koje su vrlo rijetke, ali se mogu liječiti.
Riječ je o metaboličkim bolestima koje su uzrokovane genetskim mutacijama te je LAL-D bolest jetre i kardiovaskularnog sustava, dok je HPP karakteriziran poremećajem mineralizacije koštanog tkiva, navodi u priopćenju Nacionalna organizacija za rijetke bolesti Srbije (NORBS).
Maja Đorđević Milošević, načelnica Odjela za ispitivanje i liječenje bolesti metabolizma Instituta za majku i dijete Srbije, rekla je da su najčešći simptomi kod djece, za koje se može posumnjati da boluju od HPP-a, deformiteti kostiju i prerani gubitak zuba.
Pedijatri u domovima zdravlja mogu napraviti dobar dio dijagnostike ove bolest, ali važno je otići u tercijarnu zdravstvenu ustanovu gdje će se napraviti genetska analiza koja je jako bitna. Za ovu bolest postoji lijek i uzima se doživotno, rekla je.
Doktorica Vera Zdravković iz Klinike za dječje bolesti u Tiršovoj rekla je da u Srbiji nema nijednog djeteta s potvrđenom dijagnozom hipofosfatazije, ali da takvi pacijenti vjerojatno postoje, samo se ne prepoznaju.
Kada je riječ o LAL-D, panelisti su istaknuli važnost uvođenja redovitog nacionalnog probira za praćenje razine kolesterola u krvi djece predškolske dobi.
N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i mreža Twitter | Facebook | Instagram | TikTok.
Kakvo je tvoje mišljenje o ovome?
Budi prvi koji će ostaviti komentar!