Europska komisija (EMA) prošloga je tjedna odobrila stavljanje u promet lijeka palbocikliba, kao inovativne terapije za uznapredovali, metastatski rak dojke, budući da su klinička ispitivanja pokazala da lijek znatno produžuje život žena koje se bore s tim najtežim oblikom raka dojke.

Metastatski rak dojke najteži je stadij bolesti kada se rak proširio na ostale organe te je kao takav neizlječiv, a razvije se kod približno jedne trećine žena kojima je dijagnosticiran rani rak dojke i koje su primale standardnu terapiju.

Terapija palbociklibom tako postaje dostupna ženama u Europi, pa time lijek može biti stavljen u promet i u Hrvatskoj, gdje od raka dojke svake godine oboli oko 2.400 žena, a umre njih tisuću. 

Američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je lijek, koji je razvila tvrtka Pfizer, u veljači 2015. te je u SAD-u dosad primjenjen u liječenju više od 18.000 žena s metastatskim karcinomom dojke.

S obzirom da je ukupno preživljenje bolesnica s uznapredovalim rakom dojke od 2 do 4 godine, palbociklib predstavlja veliki napredak u liječenju, jer djeluje tako da ponovno uspostavlja kontrolu nad staničnim ciklusom i blokira rast tumorskih stanica, odgađajući time progresiju bolesti.

Nova terapija, pokazale su kliničke studije, u kombinaciji s drugom endokrinom terapijom udvostručuje vrijeme preživljenja bez napredovanja bolesti u žena s HR+/HER2- metastatskim rakom dojke, održavajući pritom dobru kvalitetu njihova života.

Unatoč postignutom značajnom napretku u liječenju raka dojke, koji je doveo do ranijeg otkrivanja bolesti i razvoja učinkovitijih terapija, rak dojke ni izbliza nije poražen, a posebice se to odnosi liječenje metastatskog raka, za koji je potrebno više lijekova koji će spriječiti pogoršanje bolesti, ublažiti simptome i produžiti kvalitetu života što je dulje moguće, ocijenili su stručnjaci okupljeni na skupu o liječenju metastatskog raka dojke krajem prošlog tjedna u Pragu.