Anti Mikuliću šest je godina i jednako toliko njegovi roditelji, majka Marica i otac Ivan bore se sa sustavom da dijete koje boluje od teškog Cornelia de Lang sindroma - ostvari bar minimum prava koja mu po hrvatskim zakonima pripadaju u zdravstvenom i socijalnom sustavu.
Štoviše, i minimum koji sustav nakon teških bitaka udijeli – uporno se smanjuje. Pretežak slučaj za ustanove i institucije koje plaćamo da se bave najranjivijima.
Ante je tako danas dječak kojem višestruke teškoće ne jamče veću razinu pomoći nego upravo suprotno – sustav mu zbog težine njegovog stanja uporno krši ljudska prava, diskriminira ga i ne osigurava mu zakonom zajamčene postupke rehabilitacije i habilitacije.
Na pitanje koje majka Marica uporno postavlja ustanovi Zlatni cekin koju preko HZZO-a plaćemo da pomaže bolesnoj djeci – zašto se Anti uporno smanjuju prava i zašto ga se diskriminira – odgovora nema.
Nažalost, ni nakon što je 5000 ljudi stalo potpisima za Antu i njegova prava, ni nakon što su njegova majka Marica i predstavnici roditelja djece sa teškoćama prosvjedovali pred hrvatskom vladom i resornom ministru pokušali ukazati na dubinu problema – sustav ostaje bešćutan. Sve što su Ante i njegova obitelj dobili je još jedan u nizu sastanaka s beskorisnom administracijom koja im je docirala o tome na što sve na papiru imaju prava, a u praksi – ostaje im nedostižno.
Način na koji su ministar Beroš i njegova državna tajnica komunicirali s roditlejima djece s teškoćama govori više nego li se može prepričati zato cijeli taj razgovor koji se odvijao uoči sjednice Vlade u četvrtak možete pročitati OVDJE.
N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i mreža Twitter | Facebook | Instagram | TikTok.
Kakvo je tvoje mišljenje o ovome?
Pridruži se raspravi ili pročitaj komentare