Regulatoru dati vremena za odobrenje oksfordskog cjepiva

Regulatornoj agenciji za lijekove i medicinske proizvode (MHRA) treba dati vremena za pregled podataka o oksfordskom cjepivu protiv covida-19, reagirala je u nedjelju glasnogovornica britanskog ministarstva zdravstva na napise da će Velika Britanija 4. siječnja krenuti s uporabom tog cjepiva. Pročitaj više