Rusija je opetovano odgodila inspekcije Europske agencije za lijekove (EMA) neophodne za odobrenje njezina cjepiva protiv covida-19, Sputnjika V, u Europskoj uniji, izjavio je u petak veleposlanik EU-a u Moskvi.

Cjepivo Sputnjik V, koje se koristi u Rusiji i odobreno je za uporabu u više od 70 zemalja, u postupku je evaluacije Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) i EMA-e, što je potrebno za dobivanje odobrenja na tržištima izvan Rusije.

Rusija je optužila Zapad da odbija odobriti njeno glavno cjepivo zbog političkih razloga te da to Rusima otežava putovanja.

“Ovo je više tehnički nego politički postupak”, rekao je veleposlanik EU-a Markus Ederer u razgovoru za RosBusinessConsulting.

“Kad ruski dužnosnici govore o tome da europska strana odgađa i politizira taj proces, ponekad mislim da se to većinom odnosi na njih jer oni to čine.”

Ruski ministar zdravstva Mihail Muraško rekao je ovaj mjesec da su uklonjene sve zapreke za registraciju Sputnjika V u WHO-u te da je još samo preostalo dovršiti papirologiju.

N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram.