Europska agencija za lijekove (EMA) izvijestila je u srijedu da nastavljaju promatrati vrlo rijetke slučajeve krvnih ugrušaka nakon cijepljenja AstraZenecom.

U skladu sa zahtjevom povjerenika EU-a za zdravlje i sigurnost hrane nakon sastanka ministara zdravstva Europske unije, EMA provodi pregled podataka o cijepljenju i podataka o epidemiologiji bolesti (uključujući stope infekcija, hospitalizacija, morbiditeta i smrtnosti).

Pregled EMA-inog odbora za ljudske lijekove (CHMP) omogućit će vlastima da rizike AstraZenecinog cjepiva stave u kontekst s njenim prednostima. Odbor će također razmotriti hoće li ažurirati preporuke za drugu dozu AstraZenecinog cjepiva kod onih koji su već primili prvu dozu.

EMA smatra da sveukupne koristi cjepiva i dalje nadmašuju rizike kod ljudi koji se cijepe.

Kao i za sva cjepiva, EMA će nastaviti pratiti sigurnost i učinkovitost te pravodobno izvještavati javnost, poručuju iz Europske agencije za lijekove.

N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram.