Cjepivo protiv covida-19, koje su razvili Sveučilište Oxford i tvrtka AstraZeneca, pokazalo je 79 postotnu učinkovitost u prevenciji razvoja simptomatske bolesti i stopostotnu učinkovitost u sprečavaju teških oboljenja i hospitalizacije u velikom ispitivanju provedenom u Sjedinjenim Državama, Čileu i Peruu, objavila je tvrtka u ponedjeljak, dodajući da bi ti rezultati mogli utrti put njezinu hitnom odobrenju u SAD-u.
Proizvođač cjepiva objavio je da je cjepivo sigurno nakon što je provedena velika studija u kasnoj fazi ispitivanja na više od 32.000 dobrovoljaca svih dobnih skupina.
Novi bi podaci trebali dati vjerodostojnost britanskom cjepivu, nakon što su rezultati ranijih, odvojenih studija u kasnoj fazi ispitivanja potaknuli pitanja o robusnosti statističkih podataka.
Istraživanja provedena u Sjedinjenim Državama, Čileu i Peruu trebala bi potaknuti povjerenje korisnika u cjepivo nakon pomutnje nastale u pogledu podataka o učinkovitosti, doziranju i mogućim nuspojavama.
Istodobno će utjecati na to da se smanji pitanje sigurnosnih problema koji su poremetili upotrebu ovog cjepiva u zemljama Europske unije nakon manjeg broja prijava pojave krvnih ugrušaka u osoba koje su njime cijepljene.
VEZANE VIJESTI
Nakon kraće privremene obustave upotrebe ovog cjepiva mnoge su ga europske zemlje nastavile koristiti u sklopu svojih programa cijepljenja, pošto je regionalni regulator izvijestio da je sigurno, a čelni ljudi nekih europskih država njime su se cijepili da bi ponovno zadobilo povjerenje stanovništva.
Iz AstraZenece su izvijestili da je neovisni odbor stručnjaka za sigurnost cjepiva proučio podatke o pojavi krvnih ugrušaka u sklopu američkog ispitivanja, kao i podatke o nastanku cerebralne venske sinusne tromboze (CVST), iznimno rijetke pojave krvnog ugruška u mozgu, uz pomoć neovisnog neurologa.
Tim stručnjaka ustanovio je da “da nema povećanog rizika od razvoja tromboze među 21.583 sudionika istraživanja koji su primili barem jednu dozu cjepiva. U ovom ispitivanju nisu otkriveni ni slučajevi CVST-a”.
“Rezultati su odlična vijest jer ukazuju na iznimnu učinkovitost cjepiva i u skladu su s rezultatima ispitivanja koja su ranije proveli stručnjaci iz Oxforda”, rekao je Andrew Pollard koji vodi Oksfordsku grupu za cjepiva.
Partneri će pripremiti podatke koji su uvjet za podnošenje zahtjeva za odobrenjem cjepiva američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA), rekla je profesorica Sveučilišta u Oxfordu, Sarah Gilbert za radio BBC. Priprema podataka će potrajati nekoliko tjedana, dodala je.
Istraživanje je pokazalo da je učinkovitost cjepiva veća od 60 posto, na što se poziva i regulator Europske unije za lijekove u svojoj preporuci iz prosinca.
U sklopu ispitivanja sudionici su primili dvije standardne doze cjepiva Oxford-AstraZenece ili placebo u razmaku od četiri tjedna.
Oko 20 posto sudionika imalo je 65 ili više godina, a približno 60 posto ih je bolovalo od popratnih bolesti povezanih s povećanim rizikom od razvoja težeg oblika covida, poput dijabetesa, pretilosti ili srčanih bolesti.
N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i društvenih mreža Twitter | Facebook | Instagram.
Kakvo je tvoje mišljenje o ovome?
Budi prvi koji će ostaviti komentar!