Teško oboljela djeca trebaju lijek, ali Hrvatska ga nije odobrila: “Svakodnevno trpe bolove”

Newsroom 31. lis 202319:21 3 komentara

Imunologinja Jasenka Markeljević i članica Upravnog odbora Hrvatskog saveza za rijetke bolesti Jadranka Brozd gostovale su u N1 Newsroomu te govorile o ahondroplaziji, rijetkoj bolesti koja je uzrok patuljastog rasta, kao i njenom liječenju, ali i odnosu zdravstvenog sustava prema oboljelima.

N1 pratite putem aplikacija za Android | iPhone/iPad i mreža Twitter | Facebook | Instagram | TikTok.

Kakvo je tvoje mišljenje o ovome?

Pridruži se raspravi ili pročitaj komentare